
До складу входять:
- Нейрональний цероїдний ліпофусциноз 4A типу (NCL4A) — спадкове прогресуюче захворювання нервової системи та головного мозку.
-
Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-crd2) — спадкове захворювання сітківки, що призводить до поступового погіршення та втрати зору.
-
Гіперурікозурія (HUU) — спадкове порушення обміну сечової кислоти, що підвищує ризик утворення каменів у сечовивідних шляхах.
-
Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-crd1) — спадкове захворювання сітківки, пов’язане з мутацією в гені PDE6B, що призводить до поступового погіршення та втрати зору.
-
Дегенеративна мієлопатія, екзон 2 (DM Ex2) — спадкове прогресуюче захворювання нервової системи, що спричиняє дегенерацію спинного мозку та поступову втрату координації й рухливості кінцівок.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для породи американський пітбультер'єр / Прайтер відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів і міжнародної практики генетичного тестування.