До складу входять:
- Аномалія очей коллі (CEA) — порушення розвитку структур ока.
- Дегенеративна мієлопатія (DM Ex2) — ураження нервової системи з поступовою втратою рухливості задніх кінцівок.
- Спадкова катаракта (HSF4) — помутніння кришталика.
- Нейрональний цероїдний ліпофусциноз 6-го типу (NCL6) — прогресуюче ураження нервової системи та головного мозку.
- Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-prcd) — поступова втрата зору.
- Чутливість до лікарських препаратів (MDR1) — підвищена чутливість до окремих лікарських засобів, що може викликати тяжкі побічні реакції.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для австралійської вівчарки відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів і міжнародної практики генетичного тестування.