Аномалія очей коллі (CEA від Collie Eye Anomaly) - це спадкове захворювання, яке характеризується аномаліями в розвитку очей у собаки. Як видно з назви, воно типово для собак породи коллі (довгошерстих і короткошерстих) і для інших споріднених їм порід: шелті, бордер-коллі, австралійських вівчарок, а також для ланкширських хілерів, довгошерстих уіпетів і Новошотландських ретриверів. Найбільш широко дане захворювання поширене серед коллі і шелті. Наприклад, в США частота захворювання у коллі в залежності від регіону варіює від 50 до 90% (!), У Великобританії - 64%; Німеччині - 37%; Нідерландах - 41%; і Швейцарії - 31%. Серед інших порід (бордер-коллі і новошатландських ретриверів) воно зустрічається рідше.
Спадкування носить аутосомно-рецесивний характер.
Прояв СЕА може мати різні ступені тяжкості в залежності від індивідуальних особливостей собаки. У легкій формі захворювання характеризується незначними порушеннями зору, при цьому собака здатна бачити. У більш серйозних випадках дефекти можуть призводити до повної сліпоти. До основних змін відносяться:
o Хоріоідальна гіпоплазія - порушення розвитку судинної оболонки ока (хориоіда), тонкого шару тканини, що містить кровиносні судини і забезпечує харчування сітківки ока;
o Колобома – щельовідний дефект зорового диска або прилеглих областей;
o Стафілома - потоншення ділянки склери, прилеглого до судинної оболонки ока;
o Відшарування сітківки (іноді може супроводжуватися крововиливом) - ускладнення, що викликається вищеописаними порушеннями.
Хоріоідальная гіпоплазія (ХГ) - це найбільш м'який прояв СЕА, при відсутності інших аномалій зір собаки порушено в найменшій мірі. Приблизно у 70% хворих собак спостерігається саме легка форма СЕА. Приблизно у чверті випадків у собак з СЕА крім ХГ виявляють колобоми або стафіломи. Найбільш серйозним дефектом є відшарування сітківки (приблизно у 7% хворих собак); повне відшарування сітківки призводить до сліпоти.
Цікаво відзначити, що відомі випадки так званого «відновлення норми». При цьому у цуценяти у віці 5-7 тижнів спостерігаються несерйозні аномалії в розвитку судинної оболонки (ХГ), але в ході подальшого формування ока вони маскуються і стають непомітними навіть для фахівця. Небезпека полягає в тому, що такі собаки, зовні виглядають здоровими, можуть помилково допустити до розведення. Однак генетично вони залишаються хворими, а значить, будуть передавати дефект своєму потомству.
Крім того, слід підкреслити, що не всі порушення розвитку і формування органів зору у коллі пов'язані з СЕА. Існує кілька незалежних захворювань як спадкової (атрофія сітківки, катаракта, синдром «мерль» і ін.),Так і неспадкової природи, які можуть мати більш-менш схожий прояв.
Діагностика - огляд офтальмолога і ДНК-тест.
Для виявлення хворих собак ветеринарним офтальмологом проводиться обстеження очей цуценят у віці 3-7 тижнів. При даному типі діагностики особливо важливо спостерігати цуценят саме в цей період, так як при більш пізньому дослідженні існує ймовірність пропустити хворих собак в разі «відновлення норми». Надалі рекомендується проводити огляд фахівцем не рідше, ніж раз на рік.
Так як захворювання має генетичну природу, для діагностики хворих собак, а також визначення генетичного носійства, був розроблений ДНК-тест, доступний для перерахованих вище порід собак і різних форм СЕА. ДНК-тест дає 100% -но достовірні результати. Перевага генетичного тестування - це можливість ідентифікувати собак, чий зір не ушкоджений, але які є носіями захворювання (гетерозиготами), а значить, можуть передавати дефект потомству. Крім того, достовірність результатів тесту не залежить від віку собак. Тестування можна проводити в будь-якому віці: як для цуценят, так і для дорослих собак. Це дозволяє виключити помилки при діагностиці СЕА у випадках з мінімальними зовнішніми проявами захворювання або при «відновленні норми».
ДНК-тест заснований на застосуванні новітніх молекулярно-генетичних досягнень і технологій. Він дозволяє з 100% -ою вірогідністю відрізнити здорових собак від клінічно нормальних, але є носіями, і від хворих собак, в тому числі і тих, у яких симптоми непомітні.
Проведення генетичного тесту.
Для проведення генетичного тесту потрібна проба крові або буккального епітелію (мазок з ротової порожнини) Вашої собаки. При тестуванні аналізується мутація в ДНК, що призводить до розвитку захворювання. У тесті виявляють дефектну (мутантну) копію гена і нормальну копію гена. Результат тесту - це визначення генотипу, яке дозволяє розділити тварин на три групи: Здорові (гомозиготи за нормальною копією гена), Носії (гетерозиготи) і Хворі (гомозиготи по мутації).
