Мультифокальна ретинопатія (CMR) — це генетичне захворювання, яке вражає сітківку ока у собак і передається у спадок.

Однією з найпоширеніших форм цього захворювання є CMR1, що зумовлена мутацією C73T у другому екзоні гена VMD2. У результаті цієї зміни в ДНК формується передчасний стоп-кодон у 25-й позиції (R25X), що порушує синтез важливого білка. До порід, які найбільш схильні до цієї патології, належать: піренейські гірські собаки, англійські мастифи, бульмастифи, кане-корсо, бордоські доги, англійські та американські бульдоги, переса канаріо та австралійські вівчарки.

Прояви CMR мають багато спільного з макулярною дистрофією Беста (BMD) у людини. Обидві хвороби викликані змінами в гені VMD2, який відповідає за вироблення білка бестрофіну. Цей білок відіграє ключову роль у формуванні та функціонуванні пігментного епітелію сітківки. Пошкодження або дефіцит цього білка призводить до поступового руйнування епітелію, що негативно впливає на зір.

Перші ознаки захворювання зазвичай з’являються до чотиримісячного віку. При огляді очного дна ветеринар може виявити припідняті плями рожево-сірого кольору, які можуть відрізнятися за розміром та формою. Ці зміни, як правило, спостерігаються в обох очах. Хоча початкові симптоми можуть бути помірними, у більшості випадків погіршення зору прогресує з віком, іноді призводячи до повної сліпоти в старшому віці.