Прогресуюча атрофія сітківки (Progressive Retinal Atrophy, PRA) - загальна назва групи захворювань сітківки ока, що викликають ураження фоторецепторних клітин (паличок і колбочок) аж до їх загибелі.
До прогресуючою атрофія сітківки cord1 (PRA cord1) призводить мутація в гені RPGRIP1 (retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 gene).
Даний тип прогресуючої атрофії сітківки характеризується колбочко-палочковою дистрофією (cone-rod dystrophies, звідси походить назва захворювання - cord1).
Перші ознаки захворювання, які можна зафіксувати офтальмологічно, проявляються у віці близько шести місяців. ДНК-тест дозволяє виявити PRA cord1 з перших днів життя.
PRA cord1 має аутосомно-рецесивний характер успадкування.
