Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-prcd) — це спадкове захворювання, що вражає клітини сітківки ока і призводить до поступової втрати зору та сліпоти у собак.
Сітківка складається з фоторецепторних клітин — паличок і колбочок, які відповідають за сприйняття світла, кольорів і зображення. Ураження цих клітин порушує передачу зорового сигналу до мозку, внаслідок чого зір поступово згасає.
Захворювання може розвиватися за двома механізмами:
Дисплазія сітківки — порушення розвитку фоторецепторів у ранньому віці цуценяти.
Дегенерація сітківки — поступова загибель раніше сформованих клітин.
Першими уражаються палички, що відповідають за зір у темряві, тому початковим симптомом є нічна сліпота. Згодом уражаються й колбочки — тварина втрачає зір і при денному освітленні.
Клінічні прояви зазвичай помітні у віці від 1 до 5 років, залежно від породи та індивідуальних особливостей собаки.
На ранніх стадіях зовнішні зміни очей відсутні. Ознаками можуть бути труднощі при орієнтуванні у темряві, уникання темних приміщень або невпевнена поведінка під час прогулянок у сутінках.
Для підтвердження діагнозу рекомендується консультація ветеринарного офтальмолога та проведення генетичного тесту PRA-prcd, який дозволяє виявити:
N/N — не несуть мутації;
N/M — клінічно здорові, але передають дефект потомству;
M/M — мають дві копії мутантного гена і розвивають хворобу.
Тест можна проводити у будь-якому віці — як у цуценят, так і у дорослих собак.
Для більшості порід прогресуюча атрофія сітківки успадковується аутосомно-рецесивно. Це означає, що:
хвороба проявляється лише у тварин, які успадкували дві мутантні копії гена (від обох батьків);
носії не мають симптомів, але можуть передавати дефект своїм нащадкам.
На сьогодні ефективного лікування не існує. Більшість собак поступово втрачають зір, проте добре адаптуються завдяки нюху та слуху.
Власникам рекомендується:
не змінювати звичне розташування меблів і предметів;
підтримувати стабільний режим прогулянок;
уникати стресових ситуацій і травм.
Виключати хворих собак із розведення.
Проводити обов’язкове тестування близьких родичів (батьків, братів, сестер).
Використовувати у розведенні лише генетично здорових тварин для попередження народження потомства з ризиком розвитку PRA-prcd.
✅ 100% точність визначення генотипу
✅ Можливість тестування у будь-якому віці
✅ Виявлення прихованого носійства
✅ Надійний інструмент для планування розведення
