CNM — це спадкове захворювання м'язів, яке вражає переважно лабрадорів-ретриверів. Воно характеризується порушенням структури м'язових волокон, зокрема централізацією ядер у м'язових клітинах.

Клінічні ознаки:

• Ранні ознаки:
  • Новонароджені цуценята виглядають здоровими.
  • До 2-тижневого віку спостерігається прогресуюча втрата ваги.
  • До місячного віку зникають сухожильні рефлекси.
• Подальший розвиток:
  • У віці 2-5 місяців розвивається атрофія м'язів.
  • Симптоми включають незграбну ходу, хиткість, м'язову слабкість та зниження витривалості.
  • Атрофія м'язів глотки може призвести до проблем з ковтанням та аспіраційної пневмонії.
  • Уражені собаки погано переносять холод.

Діагностика:

• Цитологічне дослідження: Показує порушення структури м'язових волокон та централізацію ядер.
• Генетичне тестування:
  • Виявляє мутацію в гені PTPLA, що спричиняє CNM.
  • Дозволяє визначити генотип собаки: здорову, носія або хвору.
  • Генетичний тест можна проводити в любому віці.

Спадковість:

• CNM успадковується за аутосомно-рецесивним типом.
• Собаки, які успадкували дві копії мутованого гена, хворіють на CNM.
• Собаки, які успадкували одну копію мутованого гена, є носіями захворювання.

Лікування та профілактика:

• Лікування CNM не існує.
• Хворих собак зазвичай піддають евтаназії.
• Генетичне тестування дозволяє виявити носіїв CNM та запобігти народженню хворих цуценят.
• Правильне спарювання собак, а саме здорових з носіями, дозволить поступово прибрати данне захворювання.

Ключові моменти:

• Рання діагностика та генетичне тестування є важливими для контролю CNM.
• Відповідальне розведення з використанням генетичного тестування може допомогти запобігти поширенню цього захворювання.