До складу входять:
- Дегенеративна мієлопатія (DM Ex2) — ураження нервової системи з поступовою втратою рухливості задніх кінцівок.
- Гіперурікозурія (HUU) — спадкове порушення обміну сечової кислоти
- Мультифокальна ретинопатія (CMR 1) — спадкове захворювання сітківки, яке може впливати на зір.
- Цистинурія бульдогів (Cys BD) — спадкове порушення обміну речовин, що сприяє утворенню каменів у сечовидільній системі.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для австралійської вівчарки відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів і міжнародної практики генетичного тестування.