
До складу входять:
- Аномалія очей коллі (CEA) — порушення розвитку структур ока.
- Дегенеративна мієлопатія (DM Ex2) — ураження нервової системи з поступовою втратою рухливості задніх кінцівок.
- Спадкова катаракта (HSF4) — помутніння кришталика.
- Нейрональний цероїдний ліпофусциноз 6-го типу (NCL6) — прогресуюче ураження нервової системи та головного мозку.
- Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-prcd) — поступова втрата зору.
- Чутливість до лікарських препаратів (MDR1) — підвищена чутливість до окремих лікарських засобів, що може викликати тяжкі побічні реакції.
- Гіперурікозурія (HUU) — спадкове порушення обміну сечової кислоти
- Короткохвостість — генетична особливість, пов'язана з природно коротким хвостом та особливостями успадкування цієї ознаки.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для австралійської вівчарки відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів і міжнародної практики генетичного тестування.
Розширений комплекс додатково охоплює генетичні особливості породи, що мають важливе значення для відповідального розведення та утримання тварини.