До складу входять:
Прогресуюча атрофія сітківки (PRA-prcd) — поступова втрата зору.
Дегенеративна мієлопатія (DM Ex2) — ураження нервової системи з поступовою втратою рухливості задніх кінцівок.
Хвороба фон Віллебранда I типу (vWD1) — спадкове порушення згортання крові, що може спричиняти кровотечі.
Спадкова катаракта (HSF4) — генетична форма помутніння кришталика.
Чутливість до медикаментів (MDR1) — підвищена чутливість до окремих лікарських засобів, що може викликати тяжкі побічні реакції.
Хондродисплазія (CDPA) та хондродистрофія з ризиком дегенерації міжхребцевих дисків (CDDY, IVDD) — спадкові особливості розвитку кінцівок і хребта, що підвищують ризик захворювань міжхребцевих дисків.Первинний вивих кришталика (PLL) — спадкове захворювання очей, при якому кришталик зміщується зі свого нормального положення.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для породи одіс відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів та міжнародної практики генетичного тестування.