До складу входять:
Гіпертрофічна кардіоміопатія мейн-кунів (HCM A31P) — спадкове захворювання серцевого м'яза, що призводить до потовщення стінок серця.
Дефіцит піруваткінази (PKDef) — спадкове захворювання, що може викликати хронічну гемолітичну анемію.
Спінальна м'язова атрофія (SMA) — спадкове захворювання нервової системи, що призводить до слабкості та атрофії м'язів.
Полікістоз нирок (PKD) — спадкове захворювання, що призводить до утворення кіст у нирках.
Група крові — визначення генетично зумовленої групи крові тварини.
Чому саме ці дослідження?
До комплексу включені генетичні захворювання та мутації, що мають найбільше значення для породи мейн-кун відповідно до сучасних наукових даних, рекомендацій породних клубів та міжнародної практики генетичного тестування.